نظرة عامة

لمحة عامة

في بيئات الرعاية الصحية، تظل الأخطاء الدوائية تهديدًا كبيرًا لسلامة المرضى. يمكن أن تحدث الأخطاء الدوائية في مراحل متعددة، بدءًا من وصف الدواء وصرفه وصولًا إلى إعطائه ومتابعته، وقد تؤدي إلى أحداث دوائية سلبية خطيرة (ADEs). إن التصدي لهذه التحديات وضمان سلامة الأدوية أمر بالغ الأهمية لتحسين نتائج المرضى وتعزيز السلامة الدوائية.

يهدف دورة تدريبية في سلامة الأدوية والوقاية من الأخطاء الدوائية المقدمة من إلى تزويد المتخصصين في الرعاية الصحية بالمعرفة والمهارات اللازمة لتقليل الأخطاء الدوائية، وتطبيق بروتوكولات السلامة، وإرساء ثقافة السلامة في مجال الرعاية الصحية. تركز هذه الدورة على سلامة إعطاء الأدوية، والإدارة الصحيحة للأدوية، والتقنيات العملية للوقاية من الأخطاء الدوائية مع تعزيز رعاية تتمحور حول المريض.

من خلال هذه الدورة الشاملة، سيتعلم المتخصصون في الرعاية الصحية كيفية تطبيق الإرشادات السريرية والبروتوكولات الطبية لضمان ممارسات آمنة في إعطاء الأدوية وتجنب الأخطاء الشائعة التي تؤدي إلى الأخطاء الدوائية. كما ستولي الدورة اهتمامًا كبيرًا بأهمية الإبلاغ عن الأخطاء وتحليل الأسباب الجذرية (RCA)، حيث سيتم تدريب المشاركين على تحديد الأسباب الكامنة وراء الأخطاء الدوائية وتطبيق الإجراءات التصحيحية لتعزيز السلامة

أهداف الدورة

سيتمكن المشاركون في نهاية الدورة من:

الهدف الرئيسي من دورة تدريب سلامة الأدوية والوقاية من الأخطاء الدوائية هو تزويد المتخصصين في الرعاية الصحية بفهم لأفضل الممارسات والبروتوكولات وتدابير السلامة اللازمة للحد من الأخطاء الدوائية وتحسين ممارسات إعطاء الأدوية.
عند إتمام الدورة، سيكون المشاركون قادرين على:

التعرف على الأخطاء الدوائية: فهم أنواع الأخطاء الدوائية المختلفة، بما في ذلك المشكلات المتعلقة بتداخل الأدوية، الجرعات غير الصحيحة، وإعطاء الأدوية بشكل غير كافٍ، وتأثيرها على سلامة المرضى.

تطبيق أفضل الممارسات: تطبيق أفضل ممارسات الصيدلة للوقاية من الأخطاء الدوائية، وتعزيز سلامة الأدوية، وضمان الإدارة السليمة للأدوية عبر مختلف مراحل العملية الدوائية.

اتباع الإرشادات السريرية: التعرف على أهمية الالتزام بالإرشادات والبروتوكولات السريرية لتوحيد إدارة الأدوية وضمان الامتثال للأنظمة الدوائية.

استخدام أنظمة الإبلاغ عن الأخطاء: فهم دور الإبلاغ عن الأخطاء في خلق بيئة شفافة للوقاية من الأخطاء الدوائية وأهمية ذلك في تحديد الأسباب الجذرية للمشكلات المرتبطة بالأدوية.

تطوير استراتيجيات إدارة المخاطر: تعلم كيفية إنشاء ممارسات لإدارة المخاطر ووضع أدوات شاملة لتقييم المخاطر للحد من الأحداث السلبية الناتجة عن الأدوية (ADEs).

تعزيز ثقافة سلامة الأدوية: اكتساب رؤى حول كيفية إنشاء والحفاظ على ثقافة سلامة في الرعاية الصحية تُعطي الأولوية لسلامة الأدوية وتدعم مبادرات تحسين الجودة المستمرة (QI).

تعزيز رعاية تركز على المريض: تطوير نهج يركز على المريض في إدارة الأدوية بما يتماشى مع مبادئ الرعاية المتمحورة حول المريض لضمان أفضل النتائج الصحية.

تطبيق مبادئ اليقظة الدوائية (Pharmacovigilance): تعلم مبادئ اليقظة الدوائية وأهمية المراقبة المستمرة لسلامة الأدوية لضمان الاستخدام الآمن للأدوية في الممارسات السريرية.

3- الفئة المستهدفة / من يجب أن يحضر

تم تصميم هذه الدورة خصيصًا للمتخصصين في الرعاية الصحية المشاركين في الوصف الآمن للأدوية، وصرفها، وإعطائها، ومراقبتها. كما أنها مثالية للعاملين في ضمان الجودة، الامتثال التنظيمي، وإدارة المخاطر في مؤسسات الرعاية الصحية. وتشمل الفئات المستهدفة:

الأطباء: سيستفيد الأطباء من فهم أعمق للإرشادات السريرية، وسلامة الأدوية، واستراتيجيات إدارة الأدوية التي تمنع الأخطاء وتحسن نتائج المرضى.
الممرضون: سيكتسب الممرضون المسؤولون عن إعطاء الأدوية معرفة أساسية بسلامة إعطاء الأدوية والتدابير الوقائية وكيفية تطبيق البروتوكولات السريرية لضمان الممارسات الآمنة.
الصيادلة: بصفتهم لاعبين أساسيين في إدارة الأدوية، سيتعلم الصيادلة كيفية دمج أنظمة دعم القرار السريري (CDSS) وتقنيات اليقظة الدوائية في ممارساتهم للحد من الأخطاء وضمان سلامة الأدوية.
إداريّو ومديرو الرعاية الصحية: سيتعلم قادة الرعاية الصحية المسؤولون عن تعزيز سلامة المرضى كيفية تطبيق أنظمة إدارة المخاطر، دعم الامتثال، وتعزيز ثقافة السلامة في فرقهم.
مختصو ضمان الجودة (QA): سيحصل مختصو الجودة على فهم شامل لتحسين الجودة (QI) وسلامة الأدوية وتعلم كيفية وضع بروتوكولات لتدقيق ومنع الأخطاء الدوائية في بيئات الرعاية الصحية.
مسؤولو سلامة المرضى: سيستفيد المشاركون في مجال سلامة المرضى والإبلاغ عن الأخطاء من تعلم كيفية الوقاية المنهجية من الأحداث السلبية للأدوية (ADEs) وتقليل المخاطر المرتبطة بإعطاء الأدوية.
مختصو تكنولوجيا معلومات الصحة (HIT): سيستكشف مختصو HIT كيفية الاستفادة من تكنولوجيا المعلومات الصحية لتحسين سلامة الأدوية، تتبع نتائج المرضى، وضمان الامتثال للوائح الصحية.a

مع نهاية الدورة، سيكون جميع المشاركين أكثر استعدادًا لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن سلامة الأدوية، تطبيق التدابير الوقائية، والالتزام ببروتوكولات إدارة الأدوية التي تعزز سلامة المرضى وكفاءة خدمات الرعاية الصحية.

محتوى الدورة

الوحدة 1: مقدمة في سلامة الأدوية
في هذه الوحدة التمهيدية، سيستكشف المشاركون أساسيات سلامة الأدوية ودورها الحاسم في الوقاية من الأخطاء الدوائية. ستسلط هذه الوحدة الضوء على تأثير الأحداث الضارة المتعلقة بالأدوية (ADEs) على نتائج المرضى، وستقدّم أفضل الممارسات للحد من مخاطر الأخطاء في إدارة الأدوية.

نظرة عامة على سلامة الأدوية وأهميتها في الرعاية الصحية.
فهم نطاق وتأثير الأخطاء الدوائية ودورها في سلامة المرضى.
لوائح سلامة الأدوية وتأثيرها على ممارسات صرف الأدوية.
مقدمة في الرعاية التي تركز على المريض في سياق سلامة الأدوية.

الوحدة 2: الأسباب الشائعة للأخطاء الدوائية
ستقدّم هذه الوحدة تحليلاً معمقًا للعوامل التي تسهم في الأخطاء الدوائية. سيفحص المشاركون كيف تؤدي الأخطاء البشرية، وانهيارات الاتصال، والقضايا النظامية إلى ممارسات دوائية غير آمنة وكيفية معالجتها.

تحليل السبب الجذري (RCA): تحديد الأسباب الكامنة وراء الأخطاء الدوائية وتنفيذ الإجراءات التصحيحية.
دور التداخلات الدوائية في الأخطاء الدوائية.
العوامل المساهمة في أخطاء إعطاء الأدوية واستراتيجيات الوقاية منها.

الوحدة 3: أفضل الممارسات لضمان سلامة الأدوية
في هذه الوحدة، سيتعلّم المشاركون الممارسات المبنية على الأدلة للحد من الأخطاء الدوائية وتعزيز سلامة إعطاء الأدوية. سيتم التركيز على أفضل ممارسات سلامة الأدوية، وأنظمة دعم القرار السريري (CDSS)، والإرشادات السريرية.

فهم وتطبيق البروتوكولات السريرية للإعطاء الآمن للأدوية.
استخدام أنظمة دعم القرار السريري (CDSS) لتقليل أخطاء الوصفات.
أهمية التدابير الوقائية في منع الأخطاء الدوائية.

الوحدة 4: إدارة المخاطر في سلامة الأدوية
تُعد إدارة المخاطر ضرورية لضمان سلامة الأدوية وتقليل حدوث الأحداث الضارة المتعلقة بالأدوية. ستستكشف هذه الوحدة الأدوات والاستراتيجيات اللازمة لتقييم مخاطر الأدوية والتخفيف منها في مرافق الرعاية الصحية.

استراتيجيات إدارة المخاطر للوقاية من الأخطاء الدوائية.
إنشاء ثقافة سلامة في الرعاية الصحية تدعم الوقاية من المخاطر.
تقنيات إجراء التدقيقات السريرية وضمان الامتثال لمعايير السلامة الصحية.

الوحدة 5: تعزيز سلامة المرضى من خلال إدارة الأدوية
تركّز هذه الوحدة على كيفية تأثير ممارسات إدارة الأدوية بشكل مباشر على سلامة المرضى ونتائجهم. سيستكشف المشاركون دمج مبادئ الرعاية التي تركز على المريض في ممارسات الأدوية لتحسين جودة الرعاية الشاملة.

مواءمة إدارة الأدوية مع مبادئ الرعاية التي تركز على المريض.
تعزيز نتائج المرضى من خلال الإعطاء الفعّال للأدوية ومراقبتها.
تنفيذ أفضل ممارسات الصيدلة للحد من مخاطر الأخطاء الدوائية.

الوحدة 6: منع الأخطاء الدوائية وضمان الامتثال
سيتعلّم المشاركون كيفية تنفيذ البروتوكولات والسياسات التي تمنع الأخطاء الدوائية وتضمن الامتثال للوائح الرعاية الصحية. كما ستتناول الوحدة دور الإبلاغ عن الأخطاء في تعزيز بيئة رعاية صحية آمنة.

أهمية أنظمة الإبلاغ عن الأخطاء والامتثال التنظيمي.
إنشاء بروتوكولات أمان لإعطاء الأدوية في البيئات السريرية.
استخدام مؤشرات أداء الرعاية الصحية لرصد وتقييم سلامة الأدوية.

الوحدة 7: دراسات الحالة والتطبيقات الواقعية
في هذه الوحدة الأخيرة، سيحلل المشاركون دراسات حالة واقعية وسيناريوهات عملية لتطبيق المهارات والمعارف المكتسبة طوال الدورة. الهدف هو تقديم رؤى قابلة للتطبيق في الواقع للوقاية من الأخطاء الدوائية.

دراسة حالة 1: تحليل خطأ دوائي كان من الممكن منعه والخطوات التي تم اتخاذها لمنع تكراره.
دراسة حالة 2: تنفيذ بروتوكولات سلامة الأدوية في منشأة صحية لتحسين نتائج المرضى.

الجدول الزمني والرسوم

2026 الجدول الزمني والرسوم

29 نوفمبر - 3 ديسمبر, 2026

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

29 نوفمبر - 3 ديسمبر, 2026

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

2027 الجدول الزمني والرسوم

3 - 7 يناير, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

3 - 7 يناير, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

28 فبراير - 4 مارس, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

28 فبراير - 4 مارس, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

4 - 8 أبريل, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

4 - 8 أبريل, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

30 مايو - 3 يونيو, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

30 مايو - 3 يونيو, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

4 - 8 يوليو, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

4 - 8 يوليو, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

29 أغسطس - 2 سبتمبر, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

29 أغسطس - 2 سبتمبر, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

3 - 7 أكتوبر, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

3 - 7 أكتوبر, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900

28 نوفمبر - 2 ديسمبر, 2027

الإنجليزية

للمشارك الواحد USD 2,900

28 نوفمبر - 2 ديسمبر, 2027

العربية

للمشارك الواحد USD 2,900